苏州少儿搏击（报名咨询）1891-5555-567：:苏州少儿散打（报名咨询）1891-5555-567：-亚盛医药-B早盘涨超9% 利生妥治疗中高危MDS III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准

　　（06855）早盘高开，股价上涨9.23%，现报94.05港元，创历史新高，成交额1.802亿港元。

　　亚盛医药公告，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。作为利生妥在欧美监管机构获批的第二个全球III期研究，GLORA-4在多国家多中心同步入组，将加速新药上市进程。

　　据悉，利生妥是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制 Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，该产品已在中国获批上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。利生妥为中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂。截止本公告日期，利生妥也是国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。