界面新闻记者 | 宋佳楠
7月24日，据财联社消息，一份面向投资人的内部文件显示，马斯克旗下脑机接口公司Neuralink制定了一份宏大计划——到2031年，每年为约2万人植入脑芯片，并实现至少10亿美元的年收入。
这份计划还包括在未来6年内，将建立至少五家大型脑机接口临床中心；推出三大产品系列，分别覆盖脑机通信（Telepathy）、视觉恢复（Blindsight）与帕金森症等疾病治疗（Deep）三条产品线。
由此，Neuralink预计到2031年实现年营收达10亿美元以上。具体的实现路径是，Telepathy版预计2029年获批，首年植入2000人，实现营收约1亿美元；Blindsight版将于2030年推出，年植入量上升至1万人，收入约5亿美元；Deep版覆盖帕金森症和震颤治疗，植入量随之扩展至2万人，带动年度营收突破10亿美元。
自2016年成立以来，Neuralink已陆续募集约13亿美元资金，估值达90亿美元左右。公司2023年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破设备”认可，允许其开展人类临床试验。2024年1月，首位患者成功植入Telepathy芯片，并迅速出院。至今已有5名重度瘫痪患者参与了相关试验，能通过思维控制电子设备。
上述三条产品线都是Neuralink在脑信号采集、数据处理、逆向刺激等核心技术上的提升，这种集成“植入-读取-反馈-处理”的闭环技术模式，也成为其商业化路径的关键所在。
市场研究公司Precedence Research的数据显示，2024年全球脑机接口市场规模达26.2亿美元，预计2034年将增长至124亿美元，年复合增长率达16.48%。
尽管市场前景被广泛看好，但Neuralink仍面临多重挑战。一方面，深度大脑植入手术风险较大，需确保长期稳定与侵入性可控；其次，围绕“脑数据隐私”“植入可撤回性”存在着广泛争议，如何解决此类问题尚无定论。再者，Neuralink也面临着包括Synchron、Precision Neuroscience等多个竞争者，这些公司在开发更低侵入或表面性脑机接口方案，其中Synchron Stentrode已在ALS患者（患有肌萎缩侧索硬化症的人群）中展现落地能力，Precision则推出了无需开颅的薄膜阵列系统。
未来几年，Neuralink能否实现上述战略目标，将检验其技术、安全、伦理、监管与市场的综合实力，也意味着脑机接口时代或将在下一轮临床阶段迎来真正拐点。
